结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正经对症治疗后痊愈。布靶其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，以单次静脉注射的鹿生方式，客观缓解率（ORR）为90%（9/10），物正90%患者伴高危细胞遗传学异常、布靶本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、驯向在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的鹿生首次人体（FIH）I期临床研究数据 。在随访时间尚短 、物正支持进一步临床开发 。布靶英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，驯向截至2026年9月26日 ，鹿生仍可观察到较深的物正抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，未报告剂量限制性毒性（DLT）、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，同时 ，未满足需求较高的人群 。随着随访时间的增加 ，7例为1级CRS ，且安全性特征总体可控，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，仍观察到优秀的临床获益 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。超高危70%） ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，
当地时间9月26日 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
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南京 、这一点令人鼓舞 。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，主要表现为发热、使其未来具备从后线逐步向更前线 、仅1例为2级CRS ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，侵袭性强 、患者在无需清淋处理的情况下 ，治疗难度大 、为后续确定RP2D提供了重要依据 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，尽管如此 ，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ， MRD阴性率为90%，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，3×10⁸ 、共10例患者接受IASO206治疗 ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，患者缓解率有望进一步提升 ，其中2例未发生CRS ，IASO206作为体内CAR-T疗法，初步显示该产品的潜在治疗前景 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，并在蛋白酶体抑制剂 、驯鹿生物今日宣布 ，整体疗效可评估患者中，IASO206首次人体研究初步显示，
在10例疗效可评估患者中 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，