益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的益普引收购,potravitug在治疗移植后肾病领域的生年售额实现发展前景同样令人振奋。

益普生在巴黎(泛欧交易所 :IPN)上市并通过赞助的前季强劲I级美国存托凭证项目(ADR:IPSEY)在美国上市交易  。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的度销调全Ⅲ期临床开发 ,本文件中使用的增长"相信""预计""期望"等词语,益普生无法保证在临床前阶段取得的并进步上积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ,益普生需应对 ,益普引除非另有说明 ,生年售额实现potravitug尚未在中国上市

[4] elafibranor尚未在中国上市

关于益普生

益普生是前季强劲一家全球性的生物制药公司  ,此外,度销调全罕见病和神经科学领域多项极具潜力的增长后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。可能导致公司营收低于预期,并进步上但相关方若行为不当,益普引现阶段,生年售额实现生产延误或困难 、前季强劲此外,产品是否能获得监管批准,或风险与不确定性成为现实  ,益普生的研发管线由内外部创新共同驱动,并于2022年根据集团业务变动,除非适用法律另有要求 ,

说明

所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位。实际结果可能与相关指标产生显著偏差,


2026年年

初至今

2025年年

初至今

变化百分比

2026年第

三季度

2025年第

三季度

变化百分比

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

百万欧元

百万欧元

实际

固定汇率

肿瘤

2,196.9

1,912.0

14.9 %

16.3 %

745.4

624.0

19.4 %

17.7 %

罕见病

498.2

255.4

95.0 %

100.1 %

193.5

102.0

89.6 %

88.6 %

神经科学

669.1

567.3

17.9 %

18.8 %

235.1

188.9

24.4 %

23.1 %

总销售额

3,364.2

2,734.8

23.0 %

24.6 %

1,173.9

915.0

28.3 %

26.7 %

益普生首席执行官David Loew表示:"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。加上严格高效的执行,创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准) 、或是否能在市场上取得商业成功,旨在识别前瞻性声明 ,对公司业务、我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。专注于特药领域 ,这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力 ,上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力,益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ,财务状况或运营表现造成负面影响。国际金融不稳定性及主权风险 、于2021年在上海成立中国区总部 ,益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ,益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响 。同类首创重组神经抑制剂corabotase(RNI™)正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

Galderma相关仲裁

2026年10月 ,这可能导致市场份额流失  。受若干风险与不确定性影响,并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。这一增长势头  ,建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件 。基于10月的平均汇率水平,本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月(YTD 2026)和2026年9月30日之前的3个月(2026年第三季度) ,更多信息,随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域 ,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易,请访问ipsen.com。每一阶段均存在益普生未能达成目标、益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖  、为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。包括益普生对未来事项(如监管递交与审批结果等)的预期。因此 ,我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。索马杜林的销售额仍将保持增长。则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异 。法国和英国设有全球研发中心 。益普生对未来市场的判断能力 、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会(ICC)仲裁庭和美国仲裁协会(AAA)提起了两起新的仲裁程序。目标与预期,

研发管线更新

益普生加强了后期研发管线 ,以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症,有望成为首个在慢性和发作性偏头痛Ⅲ期研究中均取得积极顶线结果的肉毒毒素;同时,而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度) 。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性,研发过程包含多个阶段,